BIFMA HCF 8.1

Dans le cadre des essais sur ameublement de bureau, Micom offre aussi le service d’essai selon BIFMA HCF 8.1. Le guide BIFMA HCF 8.1 « Health Care Furniture Design – Guidelines for Cleanability » a été publié en octobre 2014. Ce document est le tout premier à être publié par BIFMA à ce sujet. Le but de cette méthode d’essai est de valider la résistance et la compatibilité des matériaux à différentes méthodes de nettoyage ou désinfection comme les produits chimiques, la désinfection UV ou encore la vapeur. Ce guide n’adresse pas l’efficacité du nettoyage; seul l’impact du processus de nettoyage sur le fini de surface est évalué. Les essais ainsi que les critères d’acceptation de ce guide sont basés sur une durée de vie du meuble de sept années en considérant un processus de nettoyage et désinfection quotidien. En résumé, c’est un genre de standard très différent relativement au test BIFMA “régulier”.

Cette directive ne couvre pas les essais mécaniques pour les meubles de services médicaux; ce genre d’essai est couvert dans BIFMA HCF 8.2.

Les environnements de soins de santé, de par la nature des activités qui s’y déroulent, présentent un risque élevé de contamination microbienne et de maladies. Les différentes surfaces de contact, tel que les chaises, meubles ou tout autres objets touchés par les utilisateurs sont d’importants vecteurs de transmission d’agents infectieux auxquels sont exposés les visiteurs, patients ou encore le personnel soignant. Dans te tels environnements, dans le but de minimiser la contamination entre usagers,  le processus de désinfection est critique. En tout, cinq paramètres on un impact sur le niveau de désinfection : le temps de contact, la température, la concentration, l’action mécanique et le pH. Le but de BIFMA HCF 8.1 est d’évaluer l’impact du processus de désinfection sur l’ameublement.

Les besoins et défis des environnements en soin de santé sont larges et ne peuvent être adressés par une méthode d’essai unique. L’objectif de BIFMA HCF 8.1 est principalement de fournir les lignes directrices sur la façon dont les essais devraient être effectués et quels devraient être les critères d’acceptation pertinents. Avant de débuter les essais, le manufacturier devrait se demander quels sont les requis recherchés selon le type de nettoyage auquel son produit risque d’être exposé. Nos experts se feront un plaisir de vous aider à déterminer vos requis; cliquer ici pour nous contacter.

Ce guide peut aussi être utilisé afin de déterminer les exigences techniques d’un mobilier afin de rencontrer certains procédés spécifiques de nettoyage/désinfection rencontrés dans les environnements de soins de santé.

En tout, BIFMA HCF 8.1 propose quatre essais qui ont pour but d’évaluer la résistance de certaines surfaces aux différents processus de nettoyage rencontrés dans les environnements de soins de santé. Le tableau qui suit montre les quatre méthodes d’essais offertes et met en évidence à quel type de surfaces elles s’appliquent :

Essais

Matériaux poreux

Matériaux non-poreux

Tissus tissés

Tissus recouverts

6

Screening
of finishes to liquid cleaner resistance

 

x

 

 

7

Screening
of Coated Fabrics to Liquid Cleaner Resistance

 

 

 

x

8

Resistance
of Furniture to Steam Exposure

x

x

x

x

9

Resistance
of Furniture to UV Lights

x

x

x

x

 BIFMA HCF 8.1 Aperçu des essais

6 – Screening of finishes to liquid cleaner resistance

  • La surface à mettre à l’essai est recouverte d’un linge de coton saturé du nettoyant à tester. Le linge est ensuite recouvert d’un verre de montre pour une période déterminée. Finalement, la surface est nettoyée et séchée pour évaluation.
  • Les réactifs proposés sont les suivants1 :
    • Eau distillée (contrôle)
    • Blanchissant
    • Peroxyde d’hydrogène
    • Ammonium Quaternaire
    • Alcool Isopropylique
    • Phénol
  • Critères d’acceptation : La surface ne doit pas présenter de changement couleur, être collante, molle, crevassée ou encore craquelée.
  • Lustre : Un changement de lustre maximal selon la méthode ASTM D523 est acceptable.

7 – Screening of Coated Fabrics to Liquid Cleaner Resistance

  • Nombre d’échantillons : 1 par produit nettoyant
  • Méthode d’essai : 6 fois par jour et durant 14 jours, le nettoyant est appliqué sur l’échantillon en simulant un nettoyage.
  • Critères d’acceptation : La surface ne doit pas présenter de signes de crevasses, décollement ou bulles. Un léger changement de coloration ou de fini de surface est acceptable.

8 – Resistance of Furniture to Steam Exposure

  • Méthode d’essai : L’échantillon à l’essai est déposé à plat pour une exposition à la vapeur. Il est ensuite séché pour évaluation.
  • Critères d’acceptation : Un léger changement de coloration ou de fini de surface est acceptable.

9 – Resistance of Furniture to UV Lights

  • Méthode d’essai : la moitié de l’échantillon est couverte pour contrôle. L’échantillon est ensuite exposé à une source UVC pour atteindre 291 kJ/m2.
  • Critères d’acceptation : Les lectures de colorimétrie L*a*b* initiales et finales doivent être déterminées. Un delta E de 2.0 ou moins est acceptable. Un léger changement de coloration ou de fini de surface est acceptable.

 Autres méthodes d’essai :

Pour consulter d’autres méthodes d’essai en lien avec BIFMA HCF 8.1, voir : Essais BIFMA, Essais UV, Revêtements de surface, Essais de vieillissement accéléré.

Note 1: Les agents de nettoyage et désinfectants proposés dans BIFMA HCF 8.1 se retrouvent dans les environnements de soins de santé. Ces produits sont spécifiés avec une concentration typique. D’autres produits ou concentrations pourraient être évalués selon les besoins du manufacturier.

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