BIFMA HCF 8.1

Dans le cadre des essais sur ameublement de bureau, Micom offre aussi le service d’essai selon BIFMA HCF 8.1. Le guide BIFMA HCF 8.1 « Health Care Furniture Design – Guidelines for Cleanability » initialement publié en octobre 2014, a été réédité en 2017 et de nouveau en 2019. Ce document est le tout premier à être publié par BIFMA à ce sujet. Le but de cette méthode d’essai est de valider la résistance et la compatibilité des matériaux à différents types de nettoyage/désinfection par les produits chimiques, le rayonnement UV ou la vapeur d’eau. Ce guide n’aborde pas l’efficacité du nettoyage. Seul l’impact du processus de nettoyage sur le fini de surface est évalué. Les essais ainsi que les critères d’acceptation de ce guide sont basés sur une durée de vie de sept années et tient compte d’une pratique quotidienne de nettoyage/désinfection.

Les environnements de soins de santé, de par la nature des activités qui s’y déroulent, présentent un risque élevé de contamination microbienne et de propagation des maladies. Les différentes surfaces de contact, tel que les chaises, meubles ou tout autres objets touchés par les utilisateurs sont d’importants vecteurs de transmission d’agents infectieux auxquels sont exposés les visiteurs, patients ou encore le personnel soignant. Dans de tels environnements, le processus de désinfection est crucial afin de minimiser la contamination entre usagers. En tout, cinq paramètres ont un impact sur le niveau de désinfection : le temps de contact, la température, la concentration, l’action mécanique et le pH. Le BIFMA HCF 8.1 permet d’évaluer l’impact du processus de désinfection sur l’ameublement.

Les besoins et défis du secteur des soins de la santé sont larges et ne peuvent être examinés en profondeur par une seule méthode d’essai. L’objectif de BIFMA HCF 8.1 est principalement de fournir les lignes directrices sur la façon dont les essais devraient être effectués et quels devraient être les critères d’acceptation pertinents. Avant de débuter les essais, le manufacturier devrait se demander quels sont les requis recherchés selon le type de nettoyage auquel son produit risque d’être exposé. Nos experts se feront un plaisir de vous aider à déterminer vos requis. Cliquez ici pour communiquer avec nous.

Ce guide peut aussi aider à définir les exigences techniques d’un mobilier afin de rencontrer certains procédés de nettoyage/désinfection spécifiques aux soins de la santé.

En tout, BIFMA HCF 8.1 propose quatre essais qui ont pour but d’évaluer la résistance de certaines surfaces aux différents modes de nettoyage utilisés parmi les services de soins de la santé. Le tableau qui suit montre les quatre méthodes d’essais offertes et met en évidence à quel type de surfaces elles s’appliquent :

EssaiMatériaux poreuxMatériaux non-poreuxTissus tissésTissus recouverts
6Screening of finishes to liquid cleaner resistancex
7Screening of Coated Fabrics to Liquid Cleaner Resistancex
8Resistance of Furniture to Steam Exposurexxxx
9Resistance of Furniture to UV Lightsxxxx

BIFMA HCF 8.1 Aperçu des essais

6 – « Screening of finishes to liquid cleaner resistance »

  • La surface à mettre à l’essai est recouverte d’un linge de coton saturé du nettoyant à tester. Le linge est ensuite recouvert d’un verre de montre pour une période déterminée. Finalement, la surface est nettoyée et séchée pour évaluation.
  • Les réactifs proposés sont les suivants1:
  • Eau distillée (nettoyant de référence)
  • Blanchissant
  • Peroxyde d’hydrogène (HP)
  • Ammonium Quaternaire
  • Alcool Isopropylique
  • Phénol
  • Critères d’acceptation: La surface ne doit pas présenter de changement couleur, être collante, molle, crevassée ou encore craquelée.
  • Lustre: Un changement de lustre maximal de 25% est permis selon la méthode ASTM D523 est acceptable.

7 – « Screening of Coated Fabrics to Liquid Cleaner Resistance »

  • Nombre d’échantillons : 1 par produit nettoyant
  • Méthode d’essai : 1 fois par jour et durant 5 jours, le nettoyant est appliqué sur l’échantillon que l’on laisse sécher.
  • Critères d’acceptation: La surface ne doit pas présenter de signes de crevasses, décollement ou bulles. Un léger changement de coloration ou de fini de surface est acceptable. Un changement modéré du lustre est acceptable.

8 – « Resistance of Furniture to Steam Exposure »

  • Méthode d’essai: L’échantillon est déposé à plat pour une exposition à la vapeur. Il est ensuite séché avant évaluation.
  • Critères d’acceptation : Un léger changement de coloration ou de fini de surface est acceptable.

9 – « Resistance of Furniture to UV Lights »

  • Méthode d’essai : On couvre la moitié de l’échantillon pour créer une surface de contrôle. L’échantillon est ensuite exposé à une source UVC pour atteindre 291 kJ/m2 ou ASTM G155, cycle 11 avec une irradiance de 1.1 w/m2 à 420 nm.
  • Critères d’acceptation: Les lectures de colorimétrie L*a*b* initiales et finales doivent être déterminées. Un delta E de 2.0 ou moins est acceptable. Un léger changement de coloration ou de fini de surface est acceptable.

Autres méthodes d’essai :

Pour consulter d’autres méthodes d’essai en lien avec BIFMA HCF 8.1, voir : Essais BIFMA, Essais UV, revêtements de surface, Essais de vieillissement accéléré.

Note 1: Les agents de nettoyage et désinfectants proposés dans BIFMA HCF 8.1 sont d’usage courant dans le secteur des soins de la santé. Ces produits sont spécifiés avec une concentration type. D’autres produits ou concentrations pourraient être évalués selon les besoins du manufacturier.

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